<code id='D2A154332F'></code><style id='D2A154332F'></style>
    • <acronym id='D2A154332F'></acronym>
      <center id='D2A154332F'><center id='D2A154332F'><tfoot id='D2A154332F'></tfoot></center><abbr id='D2A154332F'><dir id='D2A154332F'><tfoot id='D2A154332F'></tfoot><noframes id='D2A154332F'>

    • <optgroup id='D2A154332F'><strike id='D2A154332F'><sup id='D2A154332F'></sup></strike><code id='D2A154332F'></code></optgroup>
        1. <b id='D2A154332F'><label id='D2A154332F'><select id='D2A154332F'><dt id='D2A154332F'><span id='D2A154332F'></span></dt></select></label></b><u id='D2A154332F'></u>
          <i id='D2A154332F'><strike id='D2A154332F'><tt id='D2A154332F'><pre id='D2A154332F'></pre></tt></strike></i>

          星语云坊

          韩国和使停进被暂杰希经营光治用思医司一疗公疗仪款激口

          2025-05-12 14:18:29分类:探索 阅读:29115

          中国消费者报北京讯(记者孟刚)国家药监局近期对韩国杰希思医疗公司(英文名称:Jeisys Medical Inc.)开展远程非现场检查,韩国和使发现韩国杰希思医疗公司在生产追溯、杰希激光进口经营产品检验等方面存在质量管理体系严重缺陷,思医司款且未对抽检不合格项目采取有效纠正预防措施,治疗暂停Nd:YAG激光治疗仪存在质量安全隐患。仪被用

          为保障公众用械安全,韩国和使根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》有关规定,杰希激光进口经营国家药监局决定自即日起,思医司款对韩国杰希思医疗公司Nd:YAG激光治疗仪,治疗暂停暂停进口、仪被用经营和使用。韩国和使

          记者梳理发现,杰希激光进口经营2023年9月,思医司款国家药品监督管理局组织对软性接触镜、治疗暂停超声治疗设备等14个品种进行了产品质量监督抽检,仪被用共29批(台)产品不符合标准规定,其中,杰希思医疗公司生产的1台Nd:YAG激光治疗机:Jeisys Medical Inc. 不合格,涉及紧急激光终止器、钥匙控制器、标记、激光脉冲持续时间(脉冲宽度)不符合标准规定。

          责任编辑:游婕
          郑重声明:本文链接 http://wux08dq8.impactiveimprints.com/news/26b74499229.html,部分文章来源于网络,仅作为参考。

          上一篇:六安五里墩大桥最新消息

          下一篇:中国消费者协会发布消费提示:未成年人“吃谷”谨防消费陷阱

          相关推荐
          

          1月23日意大利特伦蒂诺

            1月20日意大利巴斯利卡塔疫情最新消息
          返回顶部